favoriser les échanges entre les psychomotriciens exerçant en libéral en région Bretagne; promouvoir l'exercice libéral des psychomotriciens et en faire connaître l'étendue des champs d'intervention auprès des différents partenaires; organiser et/ou coordonner diverses actions de formation et de recherche sur la clinique psychomotrice.

réaliser et financer les rêves de Quentin, financer l'achat de matériel et l'aménagement du logement pour améliorer son quotidien, partager son histoire avec d'autres familles , informer et faire connaitre la maladie et son quotidien et aider l'AFM - Téléthon pour la recherche.

venir en aide aux familles par tous les moyens adaptés en les accompagnant, les formant, les soulageant pour les aider à mieux vivre avec le handicap de leurs proches, amelioration de la qualite de vie de personnes sujettes à des troubles psychiques, l'insertion par le logement, la création de structures, de lieux de vie et d'activités, de services d'accompagnement spécifiques aux handicapés psychiques vivant seuls ou chez leurs parents.

améliorer la vie courante de Mathéo ; sensibiliser sur la neurofibromatose de type 1 ; venir en aide (morale, humaine, matérielle, physique et financière) ; acquérir du matériel adapté aux besoins de Mathéo pour son bien-être, confort et autonomie.

dispenser des aides et des soutiens complémentaires en faveur des enfants aveugles et des enfants cancéreux; pour les enfants aveugles, les faire bénéficier de chiens guides, dans leurs déplacements quotidiens, scolaires et privés; pour les enfants cancéreux, les soutenir en soutenant la recherche où les traitements n'existent pas et là où ils existent, les rendre plus supportables et enfin soutenir les familles les accompagnant. L'association pourra aussi étendre ses aides à toutes personnes en détresse physique ou psychique dans la mesure de ses moyens.

permettre aux jeunes adultes gravement malades de rencontrer des acteurs importants dans leurs projections professionnelles pouvant témoigner de la passion de leur métier ; réaliser les projets de ces jeunes adultes qui correspondent aux critères retenus par elle ; rassembler autour de ce projet la famille, les proches et l'équipe médicale et rompre ainsi avec l'isolement de la maladie ; assurer un véritable suivi de ces jeunes adultes, grâce au soutien de ses partenaires, en proposant de nouvelles activités ou de nouvelles distractions et de façon générale ; promouvoir ainsi que proposer toutes formes d'actions de nature à aider les jeunes adultes et leurs familles en ce compris des opérations commerciales le cas échéant.

promouvoir la culture et la diffuser en hôpital, particulièrement aux enfants malades des services d'oncologie, en proposant des BD, des rencontres avec les auteurs de BD ainsi que des ateliers découverte et initiation ; 2000 est le nombre approximatif d'enfants atteints du cancer ou de leucémie, hospitalisés en France et en Belgique.

regrouper dans un réseau d'entraide toutes personnes concernées par la maladie, la fin de vie ou le deuil ; encadrer des groupes d'entraide régionaux ; pratiquer un accompagnement bénévole auprès de ceux qui nous le demandent à domicile ou en institutions ; organiser des formations et toutes activités en rapport avec le but de l'association

contribuer à la vie quotidienne des résidents par l'animation ; lutter contre l'isolement en tissant un lien privilégié avec les familles de façon à pouvoir collaborer ensemble ; organiser différentes manifestations distractives ; marquer chaque fête annuelle par diverses activités ; favoriser les liens intergénérationnels, inter établissement pour garder le contact avec l'extérieur ; permettre de garder une ouverture culturelle.

favoriser et proposer l'intervention de clowns en milieu hospitalier, ehpad, établissements médicaux ou para-médicaux, à domicile, en centre éducatif où lors d'évènements artistiques et/ou culturels ; ces interventions s'adressent en priorité à des adultes pour offrir des moments de joie, d'apaisement ou de stimulation suivant les besoins ; l'association a aussi pour but de faire connaître cet "art soignant" en proposant ou en organisant des stages et des conférences.

défendre les intérêts matériels et moraux des familles de dyslexiques et de tous les dys"quelque chose" dont dyspraxiques, dyscalculiques, dysgraphiques, dysphasiques, leur apporter une aide ainsi qu'à tous les partenaires et intervenants les concernant et de promouvoir toutes les sciences ou technologie pouvant leur apporter un soutien ; organiser et développer des pratiques multi-sports de compensation aux troubles "dys" sur tout le territoire national, par l'intermédiaire d'une section spéciale aadys/sports constituée des encadrants administratifs et sportifs des camps de vacances, ainsi que des stagiaires "dys" y participant, nouvelle structure régulièrement affiliée, soit à la Fédération Française Sports Pour Tous, soit à la Fédération Française de Sport Adapté.

développer la prise en charge éducative spécialisée individuelle à domicile pour l'enfant ou l'adolescent ayant des troubles envahissants du développement, troubles du langage, retard mental, autisme, troubles du comportement, de l'apprentissage, troubles cognitifs, syndrome d'Asperger ou troubles cognitive-comportementaux associés à d'autres pathologie comme la trisomie... elle propose aux familles son réseau de professionnels de santé (psychologues, auxiliaires de vie éducative) et effectue pour et avec les familles les démarches administratives du statut de particulier-employeur ; les professionnels de santé de l'association appliquent les approches éducatives type thérapies Cognitive-Comportementales (TCC), analyse appliquée du comportement et verbal Behavior (ABA-VB) ainsi que les méthodes de traitement et éducation des enfants autistes ou atteint de troubles de la communication associés (TEACCH).

permettre en plus grand nombre de patients de recevoir des soins dans les meilleures conditions dans les centres de santé médico-dentaire ; se donner les moyens d’information nécessaires à la prise de conscience par la population de l’importance de sa participation ; promouvoir les systèmes de distribution de soins et les systèmes de gestion les mieux adaptés aux nécessités modernes en matière de santé

faire connaître la maladie engageant le pronostic vital à savoir la dyskératose congénitale; réunir des fonds nécessaires au traitement et dépendance de cette maladie et de ses formes particulières ; aider à améliorer l'espérance et la qualité de vie des malades et leurs familles par l'accès à l'information au diagnostic et aux soins ; participer au financement de projets de recherche médicale en France et en dehors de ses frontières pour favoriser l'avènement d'un traitement curatif.